08.02.2019: circulaire 644
A l'attention de la Direction générale Inspection de l'AFMPS.
Directives pratiques pour la phase de lancement de la directive Médicaments falsifiés le 9 février 2019.
02.04.2019: circulaire 645
A l'attention de la Direction générale Inspection de l'AFMPS.
Clarification concernant l'interdiction de remise sur volume sur les commandes de substances stupéfiantes ou psychotropes.
28.06.2019: circulaire 646
A l'attention des hôpitaux, des officines hospitalières, des fabricants et distributeurs en gros de médicaments et des fabricants, importateurs et distributeurs de dispositifs médicaux.
01.07.2019: circulaire 647
A l'attention de la direction générale Inspection de l'AFMPS.
Lignes directrices pratiques supplémentaires pour la phase de lancement de la directive sur les médicaments falsifiés.
Lignes directrices pratiques supplémentaires pour la phase de lancement de la directive sur les médicaments falsifiés.
06.08.2019: circulaire 648
À l’attention des inspecteurs des officines, officines hospitalières et des producteurs de matières premières.
Interprétation de l’arrêté royal du 11 juin 2015 réglementant les produits contenant un ou plusieurs tétrahydrocannabinols, en ce qui concerne les matières premières pour les préparations magistrales.
07.10.2019: circulaire 649
À l’attention des hôpitaux, des pharmaciens hospitaliers, des points de contact matériovigilance, des fabricants et des distributeurs de dispositifs médicaux.
Clarification quant à la présence, dans le bloc opératoire, de collaborateurs d'entreprises qui fabriquent, importent, fournissent ou distribuent des dispositifs médicaux en Belgique ou à l'étranger.