Coronavirus : l'EMA organise une audition publique sur les vaccins contre le COVID-19

Date: 25/11/2020

L'Agence européenne des médicaments (EMA) organisera une audition publique le 11 décembre 2020 pour informer les citoyens européens sur les processus réglementaires européens d'approbation des vaccins contre le COVID-19 et sur le rôle de l'EMA dans leur développement, leur évaluation, leur approbation et le contrôle de leur sécurité. Le public aura également la possibilité de s'exprimer.

La pandémie de COVID-19 est une crise mondiale sans précédent, aux conséquences sanitaires, sociales et économiques dévastatrices. Des vaccins sûrs et efficaces contre le COVID-19 sont nécessaires de toute urgence pour répondre à cette crise et en atténuer les effets.

En collaboration avec le réseau réglementaire européen, l'AFMPS en Belgique, l'EMA soutient le développement des vaccins contre le COVID-19 et a pris des mesures pour accélérer les processus d'évaluation de ces vaccins. L'EMA et ses partenaires veillent à ce que les mêmes normes réglementaires élevées de qualité, de sécurité et d'efficacité soient appliquées aux vaccins contre le COVID-19.

L’audition publique informera les citoyens sur le rôle de l'EMA dans la pandémie et sur les procédures réglementaires de l'Union européenne.

Le public aura également l'occasion de s'exprimer et de partager ses besoins, ses attentes et ses préoccupations, dont l'EMA et le Réseau européen de réglementation des médicaments tiendront compte dans le processus décisionnel. Les personnes qui souhaitent intervenir lors de l'audition publique doivent remplir un formulaire au plus tard le 27 novembre 2020.

Plus d’informations
Communiqué de l’EMA

 

 

Dernière mise à jour le 27/11/2020