Comment les autorités de santé publique telles que l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS), le SPF Santé publique, Sécurité de la chaîne alimentaire et Environnement (SPF Santé publique), l’Institut national d’assurance maladie-invalidité (INAMI) et le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE), peuvent-elles impliquer plus (pro)activement les patients et les mettre davantage au premier plan tout au long du cycle de développement de médicaments innovants ?
Pour tout savoir sur ce sujet, rendez-vous au troisième symposium de l’AFMPS, centré sur les patients, le mardi 10 décembre.
Quand ?
Mardi 10 décembre 2019, de 09 h 20 à 13 h
Où ?
Pacheco Center - Boulevard Pachéco, 13 - 1000 BRUXELLES. Le bâtiment se trouve à quinze minutes à pied des gares Bruxelles-Nord et Bruxelles-Central. Le Pacheco Center est aussi facilement accessible en transports en commun (métros 2 et 6). Il est possible de se parquer dans le parking Q-park Pacheco, Boulevard Pachéco 7, 1000 BRUXELLES.
En pratique
Les intervenants s’exprimeront dans leur langue maternelle. Une traduction simultanée (FR/NL) sera prévue. Les places sont limitées. La participation est gratuite mais l’inscription via un formulaire web est obligatoire. Vous recevrez une confirmation de votre inscription par e-mail. L’accréditation est prévue sur demande. Signalez-le à l’accueil du symposium.
Public cible
Patients et organisations de patients, promoteurs d’essais cliniques (universitaires et commerciaux), chercheurs et médecins.
Programme
08 h 30
Accueil
09 h 20
Mot de bienvenue - Greet Musch, directrice générale de la DG PRE autorisation de l’AFMPS
09 h 30
Implication du patient dans le traitement des demandes nationales d’avis scientifique-technique relatifs aux essais cliniques. État d’avancement du projet pilote de l’AFMPS - Christophe Lahorte, coordinateur de l’unité National Innovation Office et Avis scientifique technique de l’AFMPS
10 h 00
Future implication du patient dans l’évaluation de demandes d’essais cliniques. Présentation du futur projet pilote de l’AFMPS - Pieter Vankeerberghen, chef de la division Recherche et Développement (usage humain) de l’AFMPS
10 h 20
Le développement du consentement éclairé (informed consent) : une brève mise à jour et l’implication du patient - Katelijne Anciaux, Collège des Essais cliniques (CT College), SPF Santé publique et Anneleen Lintermans, collaboratrice politique de la Vlaams Patiëntenplatform
10 h 40
Pause-café
11 h 05
Matériel corporel humain et législation relative aux biobanques en Belgique : que doit savoir le patient ? - Diane Kleinermans, collaboratrice de cabinet de la ministre des Affaires sociales et de la Santé publique, Maggie De Block
11 h 25
Présentation du rapport du KCE sur l’implication du patient dans la recherche préparatoire dans les soins de santé et les expériences dans l’évaluation des essais cliniques financés par le secteur public - Irina Cleemput, Senior Expert Analyse économique au KCE et France Vrijens, Chef du Programme Essais cliniques au KCE
12 h 00
Rôle de l’AFMPS, de l’EMA et de l’INAMI dans l’approbation (anticipée) et le remboursement (temporaire) de médicaments et thérapies innovants : guide pour le patient - Greet Musch, directrice générale de la DG PRE autorisation de l’AFMPS et Francis Arickx, directeur général de la Direction Politique pharmaceutique de l’INAMI
12 h 40
Présentation de l’initiative Patient Expert Committee (PEC) en Belgique - Erik Briers, avocat des patients
12 h 50
Remarques finales - Greet Musch, directrice générale de la DG PRE autorisation de l’AFMPS
13 h 00
Clôture et lunch (sandwichs)