Rechercher
Il y a 2636 résultat(s) trouvé(s) sur base des critères de recherche
1-10 de 2636 résultat(s)
Prothèses de la hanche : améliorer le processus de soins lors des opérations dans les hôpitaux belges
L’Unité Audit des Hôpitaux, l’équipe d’audit du SPF Santé publique, de l’AFMPS et de l’INAMI, s’est penchée sur les opérations de pose de prothèses de la hanche dans les hôpitaux belges. Sur base de ses constats, elle formule des recommandations ciblées pour améliorer la qualité des soins et utiliser de manière optimale les moyens disponibles lors de ces opérations fréquentes.
Cibinqo
Substance active abrocitinib Titulaire Pfizer NV/SA Statut En cours Indication le traitement de patients adolescents (12-17 ans) souffrant de dermatite atopique sévère ou qui ont participé au protocole Abrocitinib Expanded access JADE REAL – B7451064 avec référence EudraCT 2020-003610-12. Documents publics Approbation Information pour le patient Consentement éclairé Dernière mise à jour 23/04/2024
Semaine européenne de la vaccination 2024 : le nombre de notifications d’effets indésirables est faible
Dans le cadre de la Semaine européenne de la vaccination, l’AFMPS fait le point sur les effets indésirables notifiés après l’administration d’un vaccin en Belgique. Sur base du calendrier vaccinal recommandé, le nombre de notifications d’effets indésirables suspectés après la vaccination d’un enfant, d’un adolescent ou d'un adulte reste faible. Près de 6 millions de doses du vaccin ARNm COVID-19 ont été administrées entre le 1e septembre 2022 et le 31 janvier 2024, avec seulement un peu plus de 1 000 cas d’effets indésirables suspectés.
FAQ
Les chiens d’assistance sont-ils autorisés dans la salle de prélèvement lors d’un don de sang ? En vertu du Décret du 20 mars 2009 relatif à l'accessibilité aux personnes accompagnées de chiens d'assistance des lieux publics , une personne accompagnée d’un chien d'assistance formé a le droit d’accès aux lieux publics en Flandre (article 3), comme un centre de prélèvement. Les exceptions suivantes sont applicables : 1° s’il existe une disposition législative ou réglementaire contraire ; 2° lorsqu'il s'agit de l'accès aux locaux ou aux parties de locaux destinés à des soins intensifs et à des interventions médicales invasives
Évoluer vers des soins de santé guidés par les besoins : temps forts de la conférence de haut niveau belge
Ces 17 et 18 avril, l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS), l’Institut national d’assurance maladie-invalidité (INAMI) et le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) organisaient une conférence de haut niveau sur les besoins en matière de soins de santé, moteurs de la politique et de l’innovation dans ce domaine. Cette conférence était organisée dans le cadre de la présidence belge du Conseil de l’UE. L'objectif est d'établir un écosystème de recherche et d'innovation axé sur les besoins de santé les plus prégnants.
Lexique
Bases légales MDR : acronyme signifiant « Medical Devices Regulation ». C’est le règlement européen (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux. IVDR : acronyme signifiant « In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation ». C’est le règlement européen (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Remarque : le MDR et l’IVDR ne sont pas les seules bases légales pour réguler les dispositifs. Vous trouverez plus d’informations sur la législation régulant les dispositifs sur cette page . Mots courants Dispositifs : ce mot renvoie à l’ensemble des dispositifs médicaux, des dispositifs médicaux sur mesure, des dispositifs médicaux de diagnostic
La nouvelle édition du VIG-news est disponible
La nouvelle édition du bulletin d’information électronique à destination des professionnels de la santé est en ligne.
Sotatercept
Substance active MK-7962 Titulaire Merck Sharp & Dohme LLC, A subsidiary of Merck & Co. Inc Statut En cours Indication Patients adultes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) Documents publics Approbation Information pour le patient Consentement éclairé Dernière mise à jour 09/04/2024
Letter Of No Objection (LONO)
Une lettre de non-objection (LONO), également connue sous le nom de "No Objection Certificate" (NOC), est une déclaration confirmant que des substances ne sont pas soumises à une licence d'importation ou d'exportation. La cellule Précurseurs fournit quatre types de LONO : Une LONO pour les substances non classifiées Cette déclaration confirme que les substances non classifiées d'une entreprise, qu'elles soient enregistrées ou non, ne sont pas soumises à l'obligation d'obtenir une licence d'importation ou d'exportation. La période de validité de cette LONO est d'un an maximum. Une LONO pour l'importation de substances classifiées Cette déclaration confirme que les substances classifiées
Letter Of No Objection (LONO)
Une lettre de non-objection (LONO), également connue sous le nom de "No Objection Certificate" (NOC), est une déclaration confirmant que des substances ne sont pas soumises à une licence d'importation ou d'exportation. La cellule Précurseurs fournit quatre types de LONO : Une LONO pour les substances non classifiées Cette déclaration confirme que les substances non classifiées d'une entreprise, qu'elles soient enregistrées ou non, ne sont pas soumises à l'obligation d'obtenir une licence d'importation ou d'exportation. La période de validité de cette LONO est d'un an maximum. Une LONO pour l'importation de substances classifiées Cette déclaration confirme que les substances classifiées